Theo bác sĩ Đỗ Hồng Sơn- Phó Giám đốc Sở Y tế, mẫu thuốc Dung dịch uống Calcium- Nic extra (mỗi ống 5ml chứa: Calci glucoheptonat 550mg; Acid Ascorbic (Vitamin C) 50mg; Nicotinamid (Vitamin PP) 25mg, số GĐKLH: VD- 31417-18, số lô: 00322, NSX: 26.11.2022, HD: 26.11.2025) do Công ty TNHH Dược phẩm USA-NIC (USA- NIC Pharma) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích, định lượng acid ascorbic (vi phạm mức độ 2).
Thông báo này được gửi đến các cơ sở khám, chữa bệnh; Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh.
Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh không buôn bán, sử dụng và tiến hành thu hồi thuốc không đạt chất lượng nêu trên (nếu có). Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tiến hành kiểm tra giám sát các đơn vị sử dụng, các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh, khi phát hiện có thuốc nêu trên tiến hành thu hồi và xử lý theo thẩm quyền đối với thuốc vi phạm chất lượng theo quy định.
UBND các huyện, thị xã, thành phố triển khai đến các cơ sở kinh doanh dược và đơn vị sử dụng thuốc đóng trên địa bàn quản lý; nếu phát hiện sẽ xử lý vi phạm theo thẩm quyền, đúng quy định của pháp luật.
Tất cả thuốc thu hồi vi phạm mức độ 2 phải bị tiêu huỷ theo khoản 4 Điều 63 Luật Dược 2016.
Trước đó, Cục Quản lý dược- Bộ Y tế ban hành Công văn số 1170/QLD-CL ngày 15.4.2024 về việc thông báo thu hồi mẫu thuốc Dung dịch uống Calcium- Nic extra do vi phạm mức độ 2 Luật Dược 2016.
Theo Tây Ninh Online
Tác giả: qu?n tr?
Ý kiến bạn đọc